本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯合層析等下游應(yīng)用兼容。本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分，不可直接用于2D電泳，如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳，請使用我公司其他貨號的試劑盒。也可以將最后樣品除鹽后再用于2D電泳，用脫鹽柱脫鹽處理。...

核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒

 

產(chǎn)品編號：HR0021

產(chǎn)品組成：

保存條件：

蛋白提取液2-8℃保存；蛋白酶抑制劑-20℃保存。有效期1年。

【注】：

● 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃保存。開蓋使用后-20℃保存。

● 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。

核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒產(chǎn)品說明：

核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從各種原代或傳代細胞和各種實體組織，如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織等哺乳動物組織中提取核蛋白和胞漿蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。制備的核蛋白和胞漿蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。

本試劑盒含有的獨特配方能夠有效溶解細胞核膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。

本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift 凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。

本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。

本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯合層析等下游應(yīng)用兼容。

本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分，不可直接用于2D電泳，如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳，請使用我公司其他貨號的試劑盒。也可以將最后樣品除鹽后再用于2D電泳，用脫鹽柱脫鹽處理。

本試劑盒按每個處理樣本50mg細胞/組織計（大約50μL細胞壓積），如果需要處理大量的細胞/組織，將提取液按細胞體積的1:10加入細胞沉淀即可。每個50T試劑盒大約可以提取2.5g細胞/組織樣本。

產(chǎn)品特點：

1、使用方便，從細胞/組織提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復(fù)凍融、超聲破碎等前處理。

2、將蛋白提取的時間縮短至1小時。

3、含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。

4、紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。

5、蛋白提取液：含多種有效成分，可以充分釋放胞漿蛋白、核蛋白，又可結(jié)合釋出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶抑制劑混合物。

6、蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64。每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

試劑盒以外自備試劑和儀器：

● 渦旋混勻器 ● 勻漿機/勻漿器 ● 振蕩器 ● PBS ● 蛋白定量試劑盒

核蛋白和胞漿蛋白提取試劑盒使用注意事項：

● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

● 實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

● 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。

● 蛋白酶抑制混合物避免反復(fù)凍融。

● 如果試劑不能短時間內(nèi)用完，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。

● 可以根據(jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。

使用方法：

細胞蛋白提取

1、提取液制備：

每200μL蛋白提取液A中加入1μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

每200μL蛋白提取液B中加入1μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

【注】

● 根據(jù)需要處理的樣品數(shù)量準(zhǔn)備蛋白提取液，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。

● 加過蛋白酶抑制劑的提取液一周內(nèi)未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制劑。

● 蛋白樣品用于測定某些細胞內(nèi)蛋白酶活性等下游實驗時，注意據(jù)實際情況調(diào)整抑制劑混合物是否加入。

● 以下步驟中使用的蛋白提取液為此步配制好的含蛋白酶抑制劑的提取液。

2、取5-10×10⁶個細胞，在4℃，1000×g離心5分鐘，小心吸取培養(yǎng)基，盡可能吸干，收集細胞。

【注】：

● 細胞數(shù)量根據(jù)實驗情況調(diào)整，每次的裂解液用量并不是一定的，請根據(jù)實際情況調(diào)整。

3、用冷PBS洗滌細胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。

【注】：

● 在1000×g條件下離心5分鐘。

4、每20μL體積細胞沉淀（約20mg,2×10⁶）中加入200-300μL冷的提取液A，高速渦旋振蕩15秒或吹打混勻，置2-8℃條件下振蕩15-30分鐘。

【注】：

● 用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速，保持提取液輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件可以不振蕩，稍微延長處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。

● 如果部分細胞不能完全裂解，導(dǎo)致核蛋白純度低，可以延長振蕩時間。

5、然后在4℃，1000×g條件下離心10分鐘。

6、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到胞漿蛋白，請置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?

7、沉淀用PBS洗滌一次，在4℃，1000×g條件下離心5分鐘，棄上清。

8、在沉淀中加入200μL冷的提取液B，高速渦旋振蕩5秒。

【注】：

● 根據(jù)后面和蛋白濃度測定的情況，可調(diào)整使用量，一般在50-200μL。

● 加提取液B前，必須盡可能吸干提取液A，否則會影響核蛋白純度。

● 也可以用PBS將沉淀洗滌一次。PBS重懸沉淀，12000×g離心5分鐘。

● 提取液B用量根據(jù)實驗細胞數(shù)量情況調(diào)整，細胞數(shù)量多則多加。也可根據(jù)預(yù)實驗時最終蛋白濃度實際情況調(diào)整。

9、置2-8℃條件振蕩30分鐘，至沉淀明顯減少甚至無明顯沉淀。

【注】：

● 用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速，保持提取也輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件可以不振蕩，稍微延長處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。

10、在4℃，14000×g條件下離心10分鐘。

11、將上清吸人另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到核蛋白。

12、將上述蛋白提取物定量分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?

【注】：

● 建議用BCA法進行蛋白定量。

● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。

組織蛋白提取

1、提取液制備：

每200μL蛋白提取液A中加入1μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

每200μL蛋白提取液B中加入1μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

【注】：

● 根據(jù)需要處理的樣品數(shù)量準(zhǔn)備蛋白提取液，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。

● 加過蛋白酶抑制劑的提取液一周內(nèi)未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制劑。

● 蛋白樣品用于測定某些細胞內(nèi)蛋白酶活性等下游實驗時，注意據(jù)實際情況調(diào)整抑制劑混合物是否加入。

● 以下步驟中使用的蛋白提取液為此步配制好的含蛋白酶抑制劑的提取液。

2、取適量組織樣本，用手術(shù)剪刀盡可能剪碎，加冷PBS，用組織勻漿機/勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體，冰上靜置5分鐘，小心將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。

3、在4℃，500×g條件下離心5分鐘，棄上清。

4、每20mg組織（20-30μL細胞沉淀體積）中加入200μL冷的提取液 A，高速渦旋振蕩15 秒或吹打混勻，置2-8℃條件下振蕩20-30分鐘。

【注】：

● 用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速，保持提取液輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件可以不振蕩，稍微延長處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。

● 如果部分細胞不能完全裂解，導(dǎo)致核蛋白純度低，可以延長振蕩時間。

5、然后在4℃，1000×g條件下離心10分鐘。

6、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到胞漿蛋白，請置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?

7、沉淀用PBS洗滌一次，在4℃，1000×g條件下離心5分鐘，棄上清。

8、在沉淀中加入100μL-200μL冷的提取液B，高速渦旋振蕩5秒。

【注】：

● 加提取液B前，必須盡可能吸干提取液A，否則會影響核蛋白純度。

● 也可以用PBS將沉淀洗滌一次。PBS重懸沉淀，12000×g離心5分鐘。

● 提取液B用量根據(jù)實驗細胞數(shù)量情況調(diào)整，細胞數(shù)量多則多加。也可根據(jù)預(yù)實驗時最終蛋白濃度實際情況調(diào)整。

9、置2-8℃條件振蕩30-40分鐘，至沉淀明顯減少甚至無明顯沉淀。

【注】：

● 用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速，保持提取也輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件可以不振蕩，稍微延長處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。

● 此步驟蛋白提取液處理產(chǎn)物中有時會出現(xiàn)透明膠狀物，屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的蛋白復(fù)合物。不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的特定蛋白的情況下，可以直接離心取上清進行后續(xù)實驗即可；如果需要檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理，300w/10秒間隔10秒，超聲3分鐘，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子，例如NF-kappaB、p53等時，不必進行超聲處理。如果引入其他外源性蛋白質(zhì)不影響下游實驗的話，也可以加入DNase處理。

10、在4℃，12000×g條件下離心10分鐘。

11、將上清吸人另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到核蛋白。

12、將上述蛋白提取物定量分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?

【注】：

● 建議用BCA法進行蛋白定量。

● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。

常見問題分析：

● 細胞裂解速度慢？

為了充分保證提取得到的蛋白的活性，提取液采用獨特的保護蛋白的配方，裂解能力溫和，下游應(yīng)用范圍廣。適當(dāng)延長裂解時間。

● 蛋白濃度低？

處理部分樣本可能沒有裂解完全，導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長試劑A和試劑B的處理時間即可。最好在持續(xù)振蕩條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

● 用什么方法定量蛋白？

建議用BCA法，不適合用Bradford法，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組分，導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford法定量。

● 提取時出現(xiàn)膠狀沉淀？

蛋白提取液B處理產(chǎn)物中有時會出現(xiàn)少量透明膠狀物，屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的特定蛋白的情況下，可以直接離心取上清進行后續(xù)實驗即可；如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理，300w/10秒間隔10秒，超聲3分鐘，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子，例如NF-kappaB、p53等時，不必進行超聲處理。

● 提取的蛋白具有活性嗎？

本試劑盒不含有離子型去垢劑組份，不破壞蛋白的結(jié)構(gòu)，沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞，蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。

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