SV0837 Phusion 熱啟動(dòng) Flex

北京百奧萊博供應(yīng)的Phusion 熱啟動(dòng) Flex用于科研試驗(yàn),本產(chǎn)品質(zhì)量好,且具價(jià)格,深為用戶稱道,了解更多Phusion 熱啟動(dòng) Flex等分子生物學(xué)試劑產(chǎn)品請(qǐng)聯(lián)系我司咨詢訂購(gòu)。...
特別提示:包括Phusion 熱啟動(dòng) Flex 2X Master Mix在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:Phusion 熱啟動(dòng) Flex 2X Master Mix
產(chǎn)品貨號(hào):SV0837
產(chǎn)品規(guī)格:500次(50μl體系)|100次(50μl體系)
概述:
由于 DNA 序列需要在擴(kuò)增后進(jìn)行校正,所以擁有高保真度的 DNA聚合酶對(duì)于 PCR 應(yīng)用至關(guān)重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼?zhèn)涓弑U娑群头€(wěn)定擴(kuò)增的性能,適用于所有 PCR 應(yīng)用。其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)包括一個(gè)類似 Pyrococcus的酶和一個(gè)摻入率增強(qiáng)結(jié)構(gòu)域,二者融合在一起。這種組合提升了聚合反應(yīng)的保真性和速度??晒┻x擇的試劑包括單酶、預(yù)混液和試劑盒。Phusion 熱啟動(dòng) Flex DNA聚合酶有單酶和預(yù)混液劑型可供選擇。Phusion DNA聚合酶可用于長(zhǎng)片段的擴(kuò)增,是克隆實(shí)驗(yàn)的理想
選擇。
其它劑型:
Phusion和Phusion 熱啟動(dòng) Flex DNA聚合酶均有預(yù)混液劑型可供選擇,Phusion 預(yù)混液有含 HF 或 GC 緩沖液兩種形式。
Phusion PCR試劑盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 緩沖液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
濃度:
2,000units/ml。
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| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
| SV1006 | 快速末端平齊化 試劑盒 | 100次|20次 |
| SV1169 | RecAf 蛋白 | 1000μg|200μg |
| SV1407 | 酵母碳基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 12g |
| SV1445 | 6-Tube 磁性分離架 | 6孔(1.5ml) |
| SV1580 | 重亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化試劑盒 | 48次 |
| SV1585 | McrBC限制性內(nèi)切酶 | 2500U|500U |
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關(guān)注Phusion 熱啟動(dòng) Flex 2X Master Mix,的同時(shí),為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品:
名稱:人類cDNA
貨號(hào):WE0227
規(guī)格:100μl(20次反應(yīng))
本產(chǎn)品是以人胎盤(pán)組織RNA為模板,Oligo(dT)以及Random為引物, 用百奧萊博的高靈敏度的逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄得到的PCR即用型cDNA,可用于PCR實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)性對(duì)照。純度:OD260/280≈1.8
使用方法:
以下舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件,實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。
1、PCR反應(yīng)體系:
| 試劑 | 50μl體系 | 終濃度 |
| 10×Taq PCR Buffer with Mg2+ | 5μl | 1× |
| dNTP Mix,2.5 mM each | 4μl | 200μM each |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Human Placenta cDNA | 5μl | |
| Taq DNA Polymerase,2.5 U/μl | 0.5μl | |
| RNase-Free Water | 補(bǔ)水至50μl |
注意:
1)引物濃度請(qǐng)以終濃度0.1-1.0μM作為設(shè)定范圍的參考。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
2)鎂離子濃度請(qǐng)以終濃度1.5-3 mM作為設(shè)定范圍的參考。本產(chǎn)品的10×PCR Buffer中已經(jīng)含有15 mM鎂離子,可根據(jù)丌同的引物對(duì)和模板來(lái)調(diào)節(jié)鎂離子濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
2、將混合好的液體進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、結(jié)果檢測(cè):反應(yīng)結(jié)束后取5μl反應(yīng)產(chǎn)物,加入適量上樣緩沖液后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。
儲(chǔ)存條件:-20℃,避免反復(fù)凍融
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