環(huán)保蘇木素染液的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞組織染色產(chǎn)品，本制品用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域，我公司專注于細(xì)胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的環(huán)保蘇木素染液質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括環(huán)保蘇木素染液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：環(huán)保蘇木素染液
英文名稱：Hematoxylin Stain kit
產(chǎn)品貨號(hào)：SNM366
產(chǎn)品規(guī)格：500ml×1|250ml×1|50ml×1



根據(jù)您的關(guān)注的環(huán)保蘇木素染液，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：



名稱：活細(xì)胞核染料(紅)
貨號(hào)：KFS100
規(guī)格：500μL
活細(xì)胞核酸染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一種具有細(xì)胞膜透性的核酸染料，其在于核酸結(jié)合之后熒光強(qiáng)度會(huì)得到顯著增強(qiáng)。Nuclear View Red 活細(xì)胞核酸染料可以用于染死的或者活的真核細(xì)胞的RNA 和DNA，在革蘭氏細(xì)菌中同樣也適用?；罴?xì)胞核酸染料具有如下重要特性：

?細(xì)胞膜透性，可以穿過幾乎所有的細(xì)胞膜，包括哺乳動(dòng)物細(xì)胞和細(xì)菌。
?低的熒光背景，未與核酸結(jié)合時(shí)，染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。
?與核酸結(jié)合之后，量子產(chǎn)率通常> 0.4。

活細(xì)胞核酸染料可以在不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中染活細(xì)胞或者固定細(xì)胞的核酸，能夠與配備了常規(guī)激光激發(fā)器或?qū)拵д彰鞴庠吹母鞣N熒光檢測設(shè)備匹配。

zuì佳的染色探針濃度取決于不同的應(yīng)用程序類型，此處建議的初始條件是基于驗(yàn)證的特定細(xì)胞類型，具體實(shí)驗(yàn)中應(yīng)摸索加以調(diào)整。

儲(chǔ)存：-20℃，有效期六個(gè)月。

名稱：共定位分析試劑盒(HCS法)
貨號(hào)：KFS103
規(guī)格：100T

名稱：吖啶橙AO染色試劑盒
貨號(hào)：KFS259
規(guī)格：100T
吖啶橙（Acridine Orange，AO）是一種熒光色素，激發(fā)濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm。它與細(xì)胞中DNA 和RNA 結(jié)合量存在差別，可發(fā)出不同顏色的熒光，與DNA 結(jié)合量少發(fā)綠色熒光，與RNA結(jié)合量多發(fā)桔黃色或桔紅色熒光。該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核DNA 和RNA 染色。

在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染，因EB 只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

儲(chǔ)存：2-8℃，避光，有效期12個(gè)月。

名稱：酸性磷酸酶染色試劑盒
貨號(hào)：HR8332
規(guī)格：30T
胞質(zhì)內(nèi)的酸性磷酸酶在酸性條件下，磷酸萘酚AS-BⅠ被細(xì)胞內(nèi)酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)水解產(chǎn)生萘酚AS-BⅠ，再與重氮鹽偶聯(lián)，形成不溶性有色沉淀。
本試劑盒適用于細(xì)胞涂片、細(xì)胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰凍切片及石蠟切片等的染色。陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒，定位于胞漿當(dāng)中。

儲(chǔ)存條件：2-8℃密封保存。
有效期：三個(gè)月。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，一次用完。

注意事項(xiàng)：
1．使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書。
2．所有的工作液請(qǐng)使用前新鮮配制，配制后立即使用，一次使用完。
3．石蠟切片不需要固定。
4．水洗后不要太干即放入孵育液中孵育，太干后染色效果會(huì)變差。
5．用底物孵育液孵育時(shí)要注意避光。
6．如果樣本為骨片的石蠟切片，不可用酸脫鈣法脫鈣，酸脫鈣對(duì)蛋白質(zhì)酶類的影響較大，使細(xì)胞中的特異性酶失活，從而影響特異性的酶染色，導(dǎo)致酶不能跟底物結(jié)合，會(huì)使染色失敗。請(qǐng)使用其他對(duì)蛋白質(zhì)的影響小的脫鈣方法。

使用方法：
工作液的配制：
1．底物反應(yīng)液一配制：使用前用移液器將試劑B 吸入試劑A中，溶解混勻，配成甲液；將試劑D 吸入試劑C中，溶解混勻，配成乙液。將甲液和乙液混勻即成底物反應(yīng)液一。
2．底物反應(yīng)液二配制：使用前用移液器將試劑F 吸入試劑E中，溶解混勻，即成底物反應(yīng)液二。
3．底物孵育液的配制：在染色缸中加入 30ml 蒸餾水，37℃水浴10分鐘。將底物反應(yīng)液一、二、三依次加入已預(yù)溫的蒸餾水中混合并充分混勻。
4．將樣本玻片固定，水洗后還未完全干前，立即放入已準(zhǔn)備好的底物孵育液中避光孵育60分鐘。
5．新鮮血涂片、細(xì)胞涂片爬片、冰凍切片用固定液固定2-10分鐘。石蠟切片脫蠟后不需要再固定。
樣本的染色處理：
一、血涂片及骨髓涂片
1．推片：取全血或骨髓3μl 左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30°角，置于血滴正前方，稍微往后移與血滴接觸，血滴沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動(dòng)，至血滴鋪完血膜為止。不要太薄，以免細(xì)胞太少，也不要太厚，以免太重疊。
2．固定：讓涂片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
3．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
4．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染?？捎锰K木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
二、細(xì)胞涂片及細(xì)胞爬片
1．固定：將細(xì)胞涂片或細(xì)胞爬片放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
2．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
3．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染。可用蘇木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
三、冰凍切片
1．回溫：將保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫5-10分鐘。可以放在37℃孵箱中進(jìn)行回溫，或者將切片架放置在一個(gè)小盒子中，將盒子置于37℃水浴鍋中進(jìn)行回溫。
2．水合：將回溫好的切片，水中浸泡1-2分鐘。
3．固定：讓切片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
4．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
5．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染。可用蘇木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
四、石蠟切片
1．脫蠟：二甲苯中脫蠟5-10分鐘。再換用新鮮的二甲苯脫蠟5-10分鐘。
2．無水乙醇浸泡5分鐘。再分別用90%、70%乙醇各2分鐘。
3．水合：蒸餾水中浸泡2分鐘。
4．孵育：還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
5．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染?？捎锰K木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

結(jié)果分析：
陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒，定位于胞漿中。

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