病毒DNA/RNA提取試劑盒（離的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質的DNA提取純化產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學研究方面，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的病毒DNA/RNA提取試劑盒（離質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括病毒DNA/RNA提取試劑盒（離心吸附柱法)在內，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：病毒DNA/RNA提取試劑盒（離心吸附柱法)
英文名稱：Extraction kit for nucleic acid from virus
產(chǎn)品貨號：WH0014
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒采用、專一結合核酸的離心吸附柱和獨特的緩沖系統(tǒng)，適合從血漿、血清和其它無細胞體液等樣品中分離純化病毒的DNA或者RNA，本試劑盒特別加入了Carrier RNA，可以從體系中輕松捕獲微量核酸,具有方便快捷、產(chǎn)量高、重復性好的特點。所得病毒基因組DNA或RNA無蛋白、核酸酶或其它雜質的污染，可直接用于PCR、酶切、雜交、反轉錄等分子生物學實驗。本試劑盒操作簡單、快速，1h內即可獲得高純度DNA或RNA。用于各種病毒DNA/RNA核酸提取，如HCV、HIV、HPV、動物致病性病毒等。

產(chǎn)品特點：
·快速純化得到高質量病毒DNA和RNA。
·重復性強，產(chǎn)量高。
·無有機抽提或乙醇沉淀。
·完全去除污染物和抑制劑，方便下游應用。

試劑盒組成：

組分	50T
緩沖液GB	15ml
緩沖液GD	13 ml
漂洗液PW	15ml
RNase-Free ddH2O（瓶裝）	15ml
Proteinase K	1 ml
Carrier RNA	310μg
RNase-Free ddH2O（管裝）	1 ml
RNase-Free吸附柱CR2（含2 ml收集管）	50套
RNase-Free離心管（1.5 ml）	50個

保存條件：室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應將試劑盒內的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀。Carrier RNA配置成儲液后置于-20℃。

注意事項：（請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項)
1．所有的離心步驟均在室溫下進行（15-25℃）。
2.將樣品平衡至室溫。
3.試劑盒中提供的RNase-Free離心管（1.5 ml）供第13步洗脫步驟使用，其余離心管需自備。

Carrier RNA溶液的配制如下：
·向裝有310μg Carrier RNA凍干粉的管子中加入310μl RNase-Free ddH2O，將Carrier RNA徹底溶解，得到終濃度為1 μg/μl的溶液，并按實驗情況分裝到RNase-Free的離心管中，置于-20 ℃儲存。使用時按照提取的次數(shù)取出相應的溶液，該溶液應避免反復凍融，凍融次數(shù)不能超過3次。
·注意Carrier RNA凍干粉不能直接溶解于緩沖液GB中，必須先溶解在RNase-Free ddH2O中，再溶解至緩沖液GB中。
· Carrier RNA工作液：根據(jù)樣品的數(shù)量計算所需緩沖液GB和Carrier RNA溶液的體積（見表1或使用以下公式計算），將緩沖液GB與Carrier RNA溶液顛倒混勻，即得到Carrier RNA工作液；為避免溶液出現(xiàn)起泡現(xiàn)象，請勿使用渦旋振蕩。
  如果需要提取大量的樣品，可根據(jù)以下公式計算：
  n×0.22 ml =y ml
  y ml×28 μl/ml=z μl
n=同時提取的樣品個數(shù)，y=需要加入緩沖液GB的體積，z=需要加入Carrier RNA溶液的體積。

表1：步驟3中Carrier RNA工作液的配制：

樣品個數(shù)	GB（ml)	Carrier RNA水溶液（μl)
1	0.22	6.2
2	0.44	12.3
3	0.66	18.5
4	0.88	24.6
5	1.1	30.8
6	1.32	37
7	1.54	43.1
8	1.76	49.3
9	1.98	55.4
10	2.2	61.6
11	2.42	67.8
12	2.64	73.9
13	2.86	80.1
14	3.08	86.3
15	3.3	92.4
16	3.52	98.6
17	3.74	104.7
18	3.96	110.9
19	4.18	117
20	4.4	123.2
21	4.62	129.4
22	4.84	135.5
23	5.06	141.7
24	5.28	147.8

注意：請將緩沖液GB與Carrier RNA溶液顛倒混勻，即得到Carrier RNA工作液；為避免溶液出現(xiàn)起泡現(xiàn)象，請勿使用渦旋振蕩。

使用方法：
使用前請先在緩沖液GD和漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1．用移液器將20 μl Proteinase K加入一個干凈的1.5 ml離心管中。
2．向離心管中加入200 μl血漿/血清/淋巴液（樣品需平衡至室溫）。
  注意：如果樣本體積小于200 μl，可加入0.9% NaCl溶液補充。
3．加入200 μl Carrier RNA工作液（為緩沖液GB與Carrier RNA溶液的混合液，配制方法如表1或按照公式計算）。蓋上管蓋，渦旋振蕩15 sec混勻。
  注意：為了保證裂解充分，樣品和Carrier RNA工作液需要徹底混勻。
4．在56℃孵育15 min。簡短離心以收集附著在管壁及管蓋的液體。
5．加入250 μl無水乙醇，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。蓋上管蓋并渦旋振蕩15 sec，徹底混勻。在室溫（15-25℃）放置5 min。
  注意：如果周圍環(huán)境高于25℃,乙醇需要再在冰上預冷后再加入。
6．簡短離心以收集附著在管壁及管蓋的液體。
7．仔細將離心管中的溶液和絮狀沉淀全部轉移至RNase-Free吸附柱CR2（吸附柱放在收集管中），蓋上管蓋，8000rpm （~6,000×g)離心1 min，棄廢液，將吸附柱放回收集管中。
  注意：如果吸附柱上的液體未能全部離心至收集管中，請加大轉速，延長離心時間至液體完全轉移到收集管中。
8．小心打開吸附柱蓋子，加入500 μl溶液GD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），蓋上管蓋，8000rpm （~6,000×g)離心1 min，棄廢液，將吸附柱放回收集管。
9．小心打開吸附柱蓋子，加入600 μl溶液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），蓋上管蓋，靜置2 min，8000rpm （~6,000×g)離心1 min，棄廢液，將吸附柱放回收集管。
10．重復步驟9。
11．小心打開吸附柱蓋子，加入500 μl無水乙醇，蓋上管蓋，8000rpm （~6,000×g)離心1 min，棄廢液。
  注意：乙醇的殘留可能會對后續(xù)實驗造成影響。
12．將吸附柱放回收集管中，12000rpm （~13400×g)離心3 min，使吸附膜完全變干，棄廢液。
13．將吸附柱放入一個RNase-Free離心管（1.5 ml）中，小心打開吸附柱的蓋子，室溫放置3 min，使吸附膜完全變干。向吸附膜的中間部位懸空滴加20-150 μl RNase-FreeddH2O，蓋上蓋子，室溫放置5 min。12000rpm （~13400×g)離心1 min。
  注意：確保洗脫液（RNase-Free ddH2O）在室溫平衡后再使用。如果加入洗脫液的體積很?。ㄐ∮?0 μl)，為了將膜上的DNA/RNA充分洗脫下來，應注意將洗脫液加到膜的中央位置。洗脫體積可以根據(jù)后續(xù)的實驗要求靈活處理。

根據(jù)您的關注的病毒DNA/RNA提取試劑盒（離心吸附柱法)，病毒核酸提取試劑盒，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：柱式軟體動物DNA提取試劑盒
貨號：BTN101111
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于從各種軟體動物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于陽離子去垢劑CTAB在適當?shù)碾x子強度條件下，特異地跟基因組DNA 結合形成沉淀，然后在用硅膠膜技術進行進一步純化。

產(chǎn)品特點：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動物動物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 提取到的基因組DNA 完整性，其中zuì長可以到達長度一般在20-50kb。
3. DNA 純凈，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
4. 操作簡單，整個過程約30分鐘。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 價廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質量相當，但價格。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 勻漿方法一：稱取0.1-0.3g軟體動物組織，轉移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉移到一個干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因為DNA 會吸附在表面，影響得率。在離心管中加入1mL 65℃預熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。進入第三步。
2. 勻漿方法二：將0.1-0.3g軟體動物組織剪成小塊，轉移到10-15mL塑料管中(培養(yǎng)細菌那種離心管即可)，加入1mL 65℃預熱的溶液A，用Polytron 式勻漿機(剪切式勻漿機)勻漿1分鐘左右。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4.轉移到新的1.5mL離心管中，12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過0.75mL的上清轉移到新離心管中。有時候上清液中還會有少量細小懸浮物，但對后續(xù)操作沒有影響，不必進行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的lǜ仿(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉移到離心吸附柱中。
12. 每次轉移0.7-0.8mL 混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復第12-14 步的操作。
15. 將0.7mL 通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL DNA 洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為軟體動物DNA溶液，可立即使用，也可長期保存在－20℃。
20.可以重復上步一次，以洗脫更多的DNA(第二次洗脫的DNA一般有次的30%左右)。

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