北京百奧萊博供應的MOPS電泳緩沖粉劑(10×)用于科研試驗，MOPS電泳緩沖粉劑(10×)是我司眾多優(yōu)質核酸電泳和回收之一，質量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括MOPS電泳緩沖粉劑(10×)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：MOPS電泳緩沖粉劑(10×)
產(chǎn)品貨號：GL2800
產(chǎn)品規(guī)格：1L

用途：
主要用于RNA電泳

注意事項：
主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成，溶解于DEPC水中。

儲存條件：室溫，24個月

根據(jù)您的關注的MOPS電泳緩沖粉劑(10×)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN70606	一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝	30次
BTN90313	TBE電泳液，10×	250mL
BTN100816	堿性膠電泳液	250mL
BTN100874	DNA尿素-PAGE上樣液	1.5mL
BTN130958A	紅色DNA上樣液(6×,非甘油)	10mL
BTN70608	miRNA尿素-PAGE上樣液	1.5mL

關注MOPS電泳緩沖粉劑(10×)，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：DNA非變性PAGE上樣液
貨號：BTN100875
規(guī)格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非變性電泳上樣液，含有鹽、EDTA和染料等。

產(chǎn)品特點：
1. 即開即用，不需要單獨配制各種溶液。
2. 使用簡單，電泳的DNA樣品與本上樣液1：1混合后即可直接上樣。
3.染料分子小，染色時不會干擾DNA條帶的觀察。
4.可用于Gel-Shift等相關實驗。
5.跟本公司DNA PAGE非變性電泳套裝兼容。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

名稱：SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)
貨號：BTN140234
規(guī)格：100μL
SYBR Green II染料是一種高敏感的核酸染色試劑，可以對RNA或者是單鏈的DNA進行染色。不傳統(tǒng)的EB等染料相比，SYBR Green II染料具有靈敏度更高，低毒安全，可用于雜交前RNA質量的檢測而不影響的轉膜等顯著優(yōu)點。

產(chǎn)品特點：
1. 靈敏度高，信噪比高，樣品熒光信號強，背景信號低?？蓹z測出100pg RNA或者單鏈DNA。不EB相比，SRBR Green II -RNA 復合物所激發(fā)的熒光是EB-RNA 復合物激發(fā)熒光的7倍。在變性瓊脂糖/尿素膠等條件下，SYBR Green II的靈敏度但仍高于EB，使用300nm 透射光顯影，非變性凝膠中檢測核酸的靈敏度可以達到5×10-7克。
2. 操作簡單，無須脫色或沖洗。使用方便，丌影響其它修飾酶作用。完全可以代替銀染，同時還兊服了銀染實驗過程復雜、操作繁瑣、費時的缺點。
3. SYBR Green II 丌是特異性的結合RNA或者DNA 單鏈，其對單鏈的結合效率是雙鏈的約2倍。不其他大部分核酸染料丌同，SYBR Green II 不RNA 結合的熒光量子產(chǎn)率和熒光范圍高于不DNA 結合。
4.熒光范圍廣，可使用多種成像設備觀測。zuì大激發(fā)波長在497nm處，次激發(fā)波長在245nm 附近。發(fā)射波長在520nm處產(chǎn)生。
5.適用范圍廣，可適用于多種電泳分析、DGGE和SSCP 及RNA 質量分析實驗。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
SYBR Green II染料檢測核酸時即可用于預染也可電泳后染色。

1.預染實驗
 取1μL 貯存液加入1ml TE緩沖液或者滅菌雙蒸水中混勻，再加入1ml的6×loading buffer上樣緩沖液混勻(此時溶液為1：2000 稀釋，即為工作液)電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后直接上樣。
2.電泳后染色
a.電泳后，在室溫、避光的情況之下準備染色液。染色液要在塑料器皿中制備而丌要在玻璃器皿中，因為玻璃表層對該試劑有吸附作用。
b.染料取出后室溫放置，恢復室溫后簡單離心混勻。
c.染色液使用1×TBE緩沖液進行1：10，000 稀釋。如果是瓊脂糖甲醛變性膠，用1×TBE做1：5000的稀釋。由于SYBR Green II RNA染色液靈敏度高，所以要選用新鮮的1×TBE緩沖液進行稀釋，以克緩沖液中殘存的雜質產(chǎn)生背景，影響實驗結果。注意：為提高染色的靈敏度，需要保證緩沖液的PH 值7.5-8 之間。
d. 把膠放在塑料的染色容器中，加入足夠染色液使之覆蓋整塊膠。用鋁箔遮蓋或者是放在暗處避光。在染色之前沒有必要先將膠中的變性劑如尿素和甲醛洗出來，因為本產(chǎn)品復合物發(fā)出的熒光在甲醛或者尿素存在時丌會猝滅。
e.在室溫下輕輕搖晃凝膠。聚丙烯酰胺凝膠的zuì佳染色時間是10-40分鐘，瓊脂糖凝膠的zuì佳染色時間是20-40分鐘。染色時間也可能隨著凝膠的厚度和濃度變化。由于其熒光本底很低，凝膠染色后無需脫色。染色工作放在2-8℃ 避光保存，可以重復使用3-4次。
 注意：SYBR Green II RNA染色液丌影響RNA 向膜上的轉移和northern中的后續(xù)實驗。
3.染色膠顯色和成像
 本產(chǎn)品所激發(fā)的熒光可以使用300nm和254nm光波照射，通過Wratten 15濾光片檢測。注意：由于熒光本底較低，所以可以通過適當延長曝光時間的方法檢測痕量的核酸。

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