DiI標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要DiI標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白等蛋白類產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括DiI標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DiI標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白
英文名稱：DiI-Ox- LDL
產(chǎn)品貨號：QN0287
產(chǎn)品規(guī)格：500μg

來源：人
濃度：1.0mg/ml
儲存條件：2～8℃避光保存，請勿冷凍

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名稱：植物血球凝集素M
貨號：QN0254
規(guī)格：1g

名稱：DiI標(biāo)記乙?；兔芏戎鞍?br /> 貨號：QN0290
規(guī)格：500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-雙十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸鹽標(biāo)記的乙?；兔芏戎鞍住Ｋ苡糜阼b定和分離混合細胞群中的血管內(nèi)皮細胞和巨噬細胞。當(dāng)細胞被DiI-Ac-LDL標(biāo)記后，脂蛋白就會被溶酶體酶降解并且DiI(熒光探針)會積累在細胞內(nèi)膜中。標(biāo)記了DiI-Ac-LDL的細胞生存活性不受影響。血管內(nèi)皮細胞純化培養(yǎng)物可以基于增加的代謝DiI-Ac-LDL利用熒光激活分類從復(fù)雜的初級培養(yǎng)物中進行分離。污染細胞(成纖維細胞、平滑肌細胞、周細胞、上皮細胞)將不會被標(biāo)記。巨噬細胞能夠從混合的細胞群中(包括血管內(nèi)壁細胞)區(qū)分出來是因為它的標(biāo)記更亮一些。

標(biāo)記有DiI-Ac-LDL的內(nèi)皮細胞較其它抗原標(biāo)記的內(nèi)皮細胞有較多的。一旦細胞被標(biāo)記， 熒光探針(DiI)將不會被胰蛋白酶移除掉。低密度和匯合培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細胞都將被的標(biāo)記。其它類型的細胞標(biāo)記水平均達不到血管內(nèi)皮細胞標(biāo)記(除了巨噬細胞)。百奧萊博公司DiI-Ac-LDL均通過牛主動脈內(nèi)皮細胞和小鼠巨噬細胞進行標(biāo)記測驗以確保結(jié)果的一致性。

實驗步驟：
1. 在生長培養(yǎng)基中將DiI-Ac-LDL稀釋至20-50ug/ml;
2. 將其加入到細胞中37 oC溫育4小時;
3. 去掉培養(yǎng)基;
4. 用無探針的緩沖液沖洗;
5. 通過熒光顯微鏡觀察并/或者將細胞通過胰蛋白酶(或者EDTA)進行分類。
6. 熒光顯微鏡：用標(biāo)準(zhǔn)羅丹明激發(fā)進行觀察 (或者建議用波長激發(fā)：549nm、發(fā)射：565nm)。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙酮進行固定，因為DiI溶于有機溶劑。(僅供科研使用)

注意事項：長時間的儲存后可能會產(chǎn)生沉淀，這種現(xiàn)象屬于正常情況。溶液放入離心管中離心2分鐘將沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不穩(wěn)定，實驗時zuì好現(xiàn)用現(xiàn)配，采用新鮮配置工作液。

儲存條件：2～8℃避光保存，請勿冷凍

名稱：乙?；兔芏戎鞍?Ac-LDL)
貨號：QN0291
規(guī)格：2mg
本品僅用于科研實驗。乙?；兔芏戎鞍?通過超速離心分離(1.019-1.063g/cc)純化)用無水乙酸乙酰化后進行透析。產(chǎn)品經(jīng)過膜超過濾后無菌保存在氮氣中。通過瓊脂糖凝膠電泳對不同的LDL的遷移率進行分析。Ac-LDL的遷移速度是普通LDL的1.8倍。


濃度：3.5mg/ml(蛋白質(zhì))

包裝：經(jīng)膜過濾后保存在PH為7.4，含有5μM EDTA-Na2的PBS溶液中，無菌包裝;

儲存條件：2～8℃避光保存，切勿凍存！有效期為6周;

注意事項：長時間的儲存后可能會產(chǎn)生沉淀，這種現(xiàn)象屬于正常情況。溶液放入離心管中離心2分鐘將沉淀除去即可。Ac-LDL不穩(wěn)定，實驗時zuì好現(xiàn)用現(xiàn)配，采用新鮮配置工作液。


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