特別提示:包括36mm透析袋(透析分子量14kDa)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:36mm透析袋(透析分子量14kDa)
英文名稱:Dialysis Tube MD44 (Mw14,000)
產(chǎn)品貨號:SY0416
產(chǎn)品規(guī)格:1卷(5米)
透析袋通常為半透膜制成的袋狀,以此為屏障對目的蛋白進(jìn)行脫鹽以及進(jìn)行緩沖液的置換,透析的主要原理是:透析袋內(nèi)樣品的生物大分子被截留在袋內(nèi),而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到透析袋外,直到透析袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。透析袋透析的動力是擴(kuò)散壓,擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度,還正比于膜的面積和溫度,通常是4℃透析。
本透析袋參數(shù):扁平寬度為44mm,直徑36mm,截留分子量14kDa。
儲存條件:4℃,有效期2年。
注意事項(xiàng)
1)每次使用后將余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1)把透析袋剪成適當(dāng)長度(10-20cm)的小段,具體長度需根據(jù)待透析的樣品而定。
2)在大體積(eg.500mL)的2%(W/V)的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。
3)用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4)放在大體積(eg.500mL)的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中將之煮沸10min。
5)冷卻后,存放于4℃,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內(nèi)?!咀ⅰ浚簭拇藭r起取用透析袋必須戴手套。
6)在使用前要用蒸餾水將透析袋里外加以清洗干凈。
7)使用時,一端由透析夾夾緊,另一端灌滿水,用手指稍加壓,檢查不漏,方可裝入待透析液。
【注】:
① 通常要留1/3~1/2的空間,以防透析過程中,透析的小分子量較大或樣品含鹽量較高時,袋外的水和緩沖液過量進(jìn)入袋內(nèi)將袋漲破。
② 為了加快透析速度,除多次更換透析液外,還可使用轉(zhuǎn)子邊攪拌邊透析。透析的容器要大,如大燒杯等。
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名稱:微量蛋白沉淀試劑盒
貨號:BTN81217
規(guī)格:50次
本產(chǎn)品用于微量沉淀濃縮蛋白質(zhì)樣品,其原理是通過酸使蛋白質(zhì)變性,溶解度降低,在離心條件下沉淀,而達(dá)到蛋白變性、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的。他們還有一個重要的用途是去除污染的鹽離子和其他小分子。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 操作方便迅速,只需要混勻后離心,不需要其他儀器。
2.產(chǎn)品穩(wěn)定,可室溫長期放置。
3.可以處理各種液體樣品(如細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)物,細(xì)胞裂解物,蛋白質(zhì)提取物等等)。
4.濃縮效果強(qiáng),可濃縮濃度低達(dá)1μg/mL的蛋白。
5.可用于含SDS的樣品,但靈敏度稍低(5μg/mL)。
6. 得到的蛋白質(zhì)可用于后續(xù)的SDS-PAGE、免疫沉淀和質(zhì)譜分析等實(shí)驗(yàn)。但蛋白已經(jīng)變性,沒有活性。
試劑盒組成:
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成分
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規(guī)格
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溶液A
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0.5ml
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溶液B
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1ml
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溶液C
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50ml
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說明書
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1份
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儲存條件:常溫運(yùn)輸和保存,有效期一年。
使用方法一:用于不含SDS的樣品,但樣品蛋白濃度不能低于1μg/mL
1、將100μL需要沉淀濃縮的蛋白樣品轉(zhuǎn)移到一個自備的1.5mL塑料離心管中。
2、加入10μL溶液A,渦旋激烈震蕩10-30秒混勻。
3、冰上放置15分鐘。
4、加入10μL溶液B,輕輕混勻。
5、冰上放置60分鐘。
6、4℃12000~15000×g離心10分鐘。
7、小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
8、加入1mL 冰浴的溶液C,震蕩混勻后4℃12000~15000×g離心15分鐘。
9、小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
10、短暫離心,小心移棄殘留上清液后,將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,空氣晾干。一般需要10分鐘左右。
11、樣品放4℃保存或立即電泳檢測。可直接用1×SDS-PAGE上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀,取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃,則說明有殘留酸性物質(zhì)TCA污染,必須加少量自備的1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液,直到顏色變成藍(lán)色為止,否則將影響電泳結(jié)果。
使用方法二:用于含SDS的樣品,但樣品蛋白濃度不能低于5μg/mL
1、將200μL需要沉淀濃縮的蛋白樣品(濃度不低于5μg/mL)轉(zhuǎn)移到一個自備的1.5mL塑料離心管中。
2、加入8μl溶液B,渦旋激烈震蕩10-30秒混勻。
3、冰上放置30分鐘或-20℃放置15分鐘(過夜放置更好)。
4、4℃ 12000~15000×g離心15分鐘。
5、小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
6、加入1mL冰浴的溶液C,震蕩混勻后4℃ 12000~15000×g離心15分鐘。
7、小心移棄上清液,保留蛋白沉淀。
8、短暫離心,小心移棄殘留上清液后,將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,空氣晾干。一般需要10分鐘左右。
9、樣品放4℃保存或立即電泳檢測??芍苯佑?×SDS-PAGE上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀,取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃,則說明有殘留酸性物質(zhì)TCA污染,必須加少量自備的1M Tris-HCl(pH8.8)緩沖液,直到顏色變成藍(lán)色為止,否則將影響電泳結(jié)果。
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關(guān)注
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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BTN100830
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低pH緩沖液套裝
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30次
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YT038
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Western及IP細(xì)胞裂解液
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100ml
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YT040
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Western及IP細(xì)胞裂解液(無抑制劑)
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100ml
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WE0274
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蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液BSA
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5ml
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SNM408
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PMSF(100mM)
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1ml
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SNM431
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抗體清除液
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500ml
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SNM457
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蛋白電泳預(yù)制膠(12%,10孔/15孔)
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10塊/盒
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