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福建檢驗(yàn)檢疫局獲轉(zhuǎn)基因檢測領(lǐng)域個(gè)

發(fā)布日期：2014-06-09 瀏覽次數(shù) ：936

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近年來，轉(zhuǎn)基因食品產(chǎn)生的問題數(shù)不勝數(shù)，給人們敲響了食品安全的警鐘。傳統(tǒng)的食品安全分析方法已經(jīng)不能滿足轉(zhuǎn)基因食品檢測的需要，迫切需要靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、簡便快捷的食品安全檢測的技術(shù)和方法。因此，近幾年來各國的許多機(jī)構(gòu)和學(xué)者都致力于快速檢測方法和技術(shù)的研究，改進(jìn)和開發(fā)了一些快速的檢測技術(shù)和方法。

       從福建檢驗(yàn)檢疫局獲悉，該局研發(fā)“轉(zhuǎn)基因大豆2704-12（品系）的LAMP檢測引物及方法”獲發(fā)明授權(quán)，這是福建檢驗(yàn)檢疫局研發(fā)的轉(zhuǎn)基因檢測領(lǐng)域個(gè)。目前，這項(xiàng)技術(shù)已作為檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在轉(zhuǎn)基因大豆檢測中進(jìn)行推廣應(yīng)用。

據(jù)福建檢驗(yàn)檢疫局相關(guān)介紹，轉(zhuǎn)基因大豆2704-12品系是農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)允許進(jìn)口的，進(jìn)口時(shí)必須開展符合性驗(yàn)證檢測的一種品系。外還未見轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系LAMP檢測引物及方法的報(bào)道。此次福建檢驗(yàn)檢疫局研發(fā)的轉(zhuǎn)基因大豆檢測方法，次設(shè)計(jì)、篩選到了轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系的LAMP檢測引物，并建立普遍適用于基層實(shí)驗(yàn)室的轉(zhuǎn)基因大豆A2704-12品系LAMP檢測方法。

　檢測方法的

一、。LAMP方法只需要恒溫就能完成擴(kuò)增反應(yīng)，沒有PCR反應(yīng)中那樣循環(huán)溫模板的變性、退火、復(fù)性過程，因此可將PCR法的2-3小時(shí)的擴(kuò)增時(shí)間縮短至約1小時(shí)，即能擴(kuò)增出109～1010倍靶序列拷貝，DNA產(chǎn)量高達(dá)500ug/mL，且能檢測到的拷貝數(shù)低至PCR檢測限的1/10。

二、簡便。因LAMP的恒溫?cái)U(kuò)增和產(chǎn)物直觀檢測的特點(diǎn)使其只需要一個(gè)簡單的恒溫器，無需昂貴的檢測設(shè)備，有利于對(duì)現(xiàn)場檢測或基層實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。

三、高特異性。采用六個(gè)區(qū)段、六條引物對(duì)靶DNA序列進(jìn)行擴(kuò)增，決定了LAMP法的特異性高于只用1對(duì)引物進(jìn)行擴(kuò)增的PCR法。

　　據(jù)悉，目前檢測轉(zhuǎn)基因特異品系的方法主要有普通PCR方法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法。普通PCR方法耗時(shí)長，操作繁瑣，靈敏度不夠，容易產(chǎn)交叉污染，質(zhì)控復(fù)雜，假陽性、假陰性比例偏高。實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法靈敏度高，但成本昂貴，技術(shù)要求高，且必須使用大型儀器設(shè)備。

　　此次福建運(yùn)用LAMP這種新穎的恒溫核酸擴(kuò)增方法，在轉(zhuǎn)基因特異品系檢測領(lǐng)域有效建立了普遍適用于檢驗(yàn)檢疫一線基層實(shí)驗(yàn)室的快速、簡便、的轉(zhuǎn)基因品系檢測方法，檢測成本遠(yuǎn)低于熒光定量PCR。