英文名稱：HumanInterleukin2,IL-2ELISAkit
規(guī)格：48T/96T
儲存溫度：：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)
有效期：6個月
產(chǎn)品供應(yīng)商：上海遠慕生物
本試劑盒僅供科研實驗使用！
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中樣本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中樣本濃度。
ELISA各種樣本收集、處理、保存方法
1.血清標本收集、處理、保存方法：
用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標本，全血標本室溫放置1－2h或4℃過夜，然后4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。
2.血漿標本收集、處理、保存方法：
根據(jù)樣本要求選擇EDTA或肝素鈉或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標本，室溫混合20min左右，然后4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清即為血漿。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。
3.尿液標本收集、處理、保存方法：
用干凈容器收集尿液，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
4.唾液標本收集、處理、保存方法：
用干凈離心管收集唾液，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
5.細胞標本收集、處理、保存方法:
（1）細胞培養(yǎng)上清
取細胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
（2）細胞裂解液
收集細胞培養(yǎng)液，4℃、3000rpm/min離心20min，棄去上清，用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH7.4）洗滌三次。加入適量的預(yù)冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通過反復(fù)凍融，使細胞充分裂解。然后4℃、10000rpm/min離心20min，除去細胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
6.植物標本收集、處理、保存方法：
取適量大小組織塊（一般0.2－0.5g），用預(yù)冷的PBS緩沖液（0.01M，PH7.4）漂洗三次，濾紙拭干水分。準確稱重，放入勻漿管中，加入4倍體積的勻漿介質(zhì)（0.05mol/LTris-HCl，pH7.4PBS緩沖液）于勻漿管中，冰水浴條件下，剪碎組織塊，手工勻漿或機器勻漿，制成勻漿液。4℃、10000rpm/min離心20min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
7.糞便標本收集、處理、保存方法：
采集時用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中，向離心管中加入適量PBS緩沖液（0.01M，PH7.4），攪拌均勻。然后4℃、10000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
8.組織標本收集、處理、保存方法：
將組織樣本用PBS緩沖液（0.01M，PH7.4）沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。將組織塊稱重，記錄后剪碎（碎塊盡量?。?。將組織按一定的比例（通常組織重量：PBS體積=1：9）加入預(yù)冷的PBS緩沖液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）中勻漿，勻漿時置于冰上。吸取勻漿液到離心管中，4℃、10000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。
注意事項
1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
