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植物果膠果酯酶(PME)試劑盒(ELISA)使用方法

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  • 更新日期:2020-01-20 16:07
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詳細介紹
植物果膠果酯酶(PME)試劑盒(ELISA)使用說明書

l 本試劑盒用于體外定量檢測組織、細胞及相關液體樣本中植物果膠果酯

酶(PME)的含量。

l 有效期:6個月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被植物果膠果酯酶 (PME)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并 徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成 Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物果膠果酯酶(PME)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

植物果膠果酯酶(PME)試劑盒(ELISA)樣本處理及要求

1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000 ×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。 推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘, 取上清檢測。

4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯?于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精du加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

植物果膠果酯酶(PME)試劑盒(ELISA)劑盒組成

務必準備充足的標本備份。

2. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,wang站電子版說明書僅作參考。

3. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到zui佳的檢測結(jié)果。

4. 本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。

5. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA 實驗結(jié)果偏差。

6. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

7. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

 
 
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