1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
900ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
450ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
225ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
112.5ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
56.25ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人骨織素(OSTN)檢測試劑盒以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
進口/原裝 小鼠前列腺素F(PGF)ELISA Kit,48T/96T
進口/分裝 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA Kit,48T/96T
促銷 人可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1)
進口/國產(chǎn) 小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1)
進口/原裝 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1)
進口/分裝 人去甲腎上腺素(NA) ELISA Kit,48T/96T
促銷 小鼠去甲腎上腺素(NA)ELISA Kit,48T/96T
進口/國產(chǎn) 豬去甲腎上腺素(NE)ELISA Kit,48T/96T
進口/原裝 大鼠去甲腎上腺素(NA)ELISA Kit,48T/96T
進口/分裝 兔去甲腎上腺素(NA)ELISA Kit,48T/96T
促銷 人褪黑素(MT)ELISA Kit,48T/96T
進口/國產(chǎn) 小鼠褪黑素(MT)ELISA Kit,48T/96T
進口/原裝 牛銅藍蛋白(CP)ELISA Kit,48T/96T
進口/分裝 人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA Kit,48T/96T
促銷 小鼠銅藍蛋白(CP/CER)ELISA Kit,48T/96T
進口/國產(chǎn) 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA Kit,48T/96T
進口/原裝 小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit,48T/96T
進口/分裝 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA Kit,48T/96T
人骨織素(OSTN)檢測試劑盒
人骨織素(OSTN)檢測試劑盒





