1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。
環(huán)氧化酶-2 （COX-2）ELISA 試劑盒結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的COX-2標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的COX-2含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3、檢測值范圍：0-800IU/L
4、敏感度： 1.0 IU/L
8- 羥基喹啉硫酸鹽 非酶 DNA 清除劑 1.5mL
羥基脲 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
潮霉素 B 非酶 RNA 清除劑 1.0 1.5mL
次黃嘌呤 非酶 RNA 清除劑 2.0 1.5mL
吲哚 -3- 乙酸 非酶多糖清除劑 (DNA 專用 ) 50 次
吲哚 -3- 丁酸 非酶多糖清除劑 (RNA 專用 ) 10mL
3- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤 鯡魚精 DNA 溶液 1mL
咪唑 分枝桿菌 DNAout 50 次
吲哚 分枝桿菌 RNAout 50 次
肌苷 分子生物學糖原干粉 1.0g
肌醇 分子生物學糖原溶液，10mg/mL 1mL
牛胰島素 分子雜交爐 1臺
碘硝基四唑紫嘌呤 吩嗪硫酸甲酯 1g
環(huán)氧化酶-2 （COX-2）ELISA 試劑盒
環(huán)氧化酶-2 （COX-2）ELISA 試劑盒
