SW480細(xì)胞*人結(jié)腸癌細(xì)胞株；素爾的細(xì)胞管理體系，細(xì)胞技術(shù)人員擁有三十年的培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，細(xì)胞狀態(tài)良好，品質(zhì)保證，無(wú)支原體和細(xì)菌污染，經(jīng)QC質(zhì)量檢測(cè)，歡迎致電咨詢！...

產(chǎn)品名稱：SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞

組織來(lái)源：人直腸；人結(jié)直腸腺癌

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：SW480細(xì)胞為人結(jié)腸腺癌細(xì)胞，來(lái)源于人直腸或結(jié)直腸腺癌，中文名為人結(jié)腸腺癌細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長(zhǎng)。

特征特性：SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽(yáng)性；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性；未檢測(cè)到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。

培養(yǎng)條件：RPMI1640+10%FBS

傳代方法：1:2傳代，1-2天換液一次

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

支原體檢測(cè)：陰性

生長(zhǎng)培養(yǎng)基的PH值對(duì)細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會(huì)產(chǎn)生影響。對(duì)于大部分鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系，在PH值 6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系時(shí)，培養(yǎng)基的適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問(wèn)題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。

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排除其他原因：如更換培養(yǎng)條件（血清、培養(yǎng)基等）；使用器皿的潔凈程度；

細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法。如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？

原則上：直接滅菌后丟棄之。

當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開(kāi)，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過(guò)濾器。

高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂(lè)菌素時(shí)尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。

1.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。

2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

3.每天觀測(cè)細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。

4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2～3代。

5.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。

6.重復(fù)步驟4。

7.在無(wú)抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 °C 30~60 分鐘→ (-20 °C30 分鐘*) → -80 °C 16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 °C 至–80 °C 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 °C 不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80°C 冰箱中，惟存活率稍微 降低一些。

相關(guān)完全培養(yǎng)基（）

（小瓶分裝，避免多次取用后pH值的改變，同時(shí)可減少污染的幾率）：

RPMI-1640完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

DMEM高糖完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：DMEM高糖基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

DMEM低糖完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：DMEM低糖基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

DMEM/F12完全培養(yǎng)基(含HEPES) 說(shuō)明：DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

MEM完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

MEM α完全培養(yǎng)基(含核苷、脫氧核苷) 說(shuō)明：MEM α(含核苷、脫氧核苷)基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

MEM α完全培養(yǎng)基(不含核苷、脫氧核苷) 說(shuō)明：MEM α(不含核苷、脫氧核苷)基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

IMDM完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：IMDM基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

McCoy's 完全培養(yǎng)基(不含HEPES) 說(shuō)明：McCoy's 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

Ham's F-12完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：Ham's F-12基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

F12K完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

L-15完全培養(yǎng)基 說(shuō)明：L-15基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10% 特級(jí)胎牛血清+1% 雙抗

另有原代細(xì)胞完全培養(yǎng)基：

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人小氣道上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人肺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人支氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人小氣道平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人支氣管成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人呼吸道上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人乳腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人乳腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人前列腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人前列腺平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人前列腺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人淋巴成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人臍帶單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基 人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基

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上海素爾生物科技有限公司——依托復(fù)旦大學(xué)，集研發(fā)、銷售、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)。 專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒等實(shí)驗(yàn)室試劑、化工產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室消耗品、實(shí)驗(yàn)室耗材以及實(shí)驗(yàn)室器材。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。 主要產(chǎn)品及服務(wù)： 血清 細(xì)胞 抗體 細(xì)胞因子 試劑盒 實(shí)驗(yàn)試劑 實(shí)驗(yàn)耗材 技術(shù)服務(wù) 實(shí)驗(yàn)儀器 實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

SW480細(xì)胞*人結(jié)腸癌細(xì)胞株；ATCC細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|傳代細(xì)胞|腫瘤細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|肺癌細(xì)胞|乳腺癌細(xì)胞|正常細(xì)胞|卵巢癌細(xì)胞。訂購(gòu)方式：Tel： 查詢細(xì)胞來(lái)源，代數(shù)，價(jià)格問(wèn)題。確認(rèn)下單后簽訂合同復(fù)蘇細(xì)胞。狀態(tài)良好時(shí)通知?？爝f送到。并提供售后技術(shù)支持。

生長(zhǎng)培養(yǎng)基的PH值對(duì)細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會(huì)產(chǎn)生影響。對(duì)于大部分鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系，在PH值 6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲(chóng)細(xì)胞系時(shí)，培養(yǎng)基的適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問(wèn)題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。

SW480細(xì)胞*人結(jié)腸癌細(xì)胞株 素爾承諾：

所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定

所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證

確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

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