新冠病毒抗體實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。...

使用及效果:
在無內(nèi)毒素試管中,加入100 uL細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100 uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。
內(nèi)毒素標準范圍(EU/mL)為0.01-0.1,T1為60分鐘,T2為6分鐘；內(nèi)毒素標準范圍(EU/mL)為0.1-1,T1為10分鐘,T2為6分鐘。
我公司即用型PCR試劑盒：
運輸及保存：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。

產(chǎn)品名稱	新冠病毒抗體
英文名稱
規(guī)格	50T

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 μL、20
μL、200 μL、1000 μL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 μL、200 μL、1000 μL）、滅菌雙蒸水。
注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
黃芪皂苷Ⅰ進口/國產(chǎn)TDRD9/HIG1  缺誘導蛋白HIG1抗體含量：HPLC≥98%

黃芪皂苷Ⅱ進口/國產(chǎn)SIRT1/sirtuin 1  沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體含量：HPLC≥98%

黃芪皂苷Ⅲ進口/國產(chǎn)Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體含量：HPLC≥98%

香酚進口/國產(chǎn)TBX-5  轉錄因子Tbx5抗體含量：HPLC≥99%

黃楊（環(huán)維黃楊星D）進口/國產(chǎn)AAT/Tryptase  α-1抗胰蛋白酶抗體含量：滴定法≥99%

紅景天苷進口/國產(chǎn)AATK  AATK細胞凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶抗體含量：HPLC≥98%

rosarin進口/國產(chǎn)NMP-22  核質(zhì)蛋白22含量：HPLC≥98%
BOC-Statine [Boc-Sta(3S,4S)-OH]20mg

CCDC12γ-分泌酶組件蛋白NCLN抗體

CCDC67核受體蛋白NR2E3抗體

CCDC129絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK8抗體

CCDC107核孔蛋白Nup37抗體

CCDC18核結構蛋白5抗體

CCDC56核苷酸結合蛋白1抗體

CCDC116核苷酸結合蛋白2抗體

CCDC117?；D移酶10抗體
新冠病毒抗體具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。

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