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產(chǎn)品詳情

雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品/服務(wù):雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒
  • 單 價(jià):面議 
  • 更新日期:2024-05-22
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):1409
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒說明書Elisa檢測(cè)試劑盒專業(yè)售后服務(wù)提供代測(cè):規(guī)格:96T/48T試劑盒說明書:48孔配置...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒

說明書Elisa檢測(cè)試劑盒專業(yè)售后服務(wù)提供代測(cè):
規(guī)格:96T/48T
試劑盒說明書:48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù),質(zhì)量保證,提供代測(cè)服務(wù)

雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒 Elisa試劑盒操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

雞血小板因子4,PF-4/CXCL4,檢測(cè)試劑盒 包裝規(guī)格:


48孔配置 96孔配置 保存  
說明書 1份 1份  
封板膜 2片(48) 2片(96)  
密封袋 1個(gè) 1個(gè)  
酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃低溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃低溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃低溫保存
酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低溫保存
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低溫保存
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低溫保存
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃低溫保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃低溫保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃低溫保存

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  細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。

  培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

  組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


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