酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。ELISA檢測的三種方法雙抗體夾心法、間接法、競爭法優(yōu)缺點(diǎn)：

優(yōu)點(diǎn)：

    雙抗夾心法：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化，孵育2次，操作簡單，減少人為因素的影響，可靠的特異性。

    間接法：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。

    競爭法：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

缺點(diǎn)：

     雙抗夾心法：缺少鏈霉親和素的抗體，起不到型號(hào)放大作用，而且抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。

     間接法：要經(jīng)過三次孵育，操作步驟繁瑣，稍微不注意會(huì)導(dǎo)致操作誤差，交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

     競爭法：競爭法對(duì)于手法要求非常高，整體的敏感性和專一性都較差。