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總氮測定儀測定過程中需留意的一些細節(jié)

發(fā)布時間:2019-04-01瀏覽次數:2462返回列表

總氮測定儀是速度快,成本低的檢驗水質中總氮含量的一款智能儀表??偟黔h(huán)境保護污水處理中重要的一個檢測項目,由此,總氮測定儀在水質監(jiān)測領域有著大的發(fā)揮空間。

總氮測定儀測定過程中需留意的一些細節(jié):

1、實驗用水的制備

實驗過程對水的要求非常嚴格,在用蒸餾法制備無氨水時: 棄去前50m l餾出液, 然后將餾出液收集在帶有玻璃塞的玻璃瓶中。根據我的經驗, 重蒸餾制水的方法完全可以用超純水來代替。但是,并不是所有的超純水都可以直接拿來測總氮。比如,我在使用優(yōu)普純水機制備純水時,先打開水龍頭排出管路中的死水,直到制備出的超純水電導率在0.5以下時,才用來做總氮項目,而且效果很好。

反復調整波長會引起一定的測量誤差。

2、試劑的選擇

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的過程中,過硫酸鉀是至關重要的試劑。先, 試劑的純度關系到空白值的高低、測定結果的準確度。一般普通分析純過硫酸鉀的總氮含量zui高不超過0. 005%, 但由于試劑質量存在差異, 有些廠家、批次的試劑含氮量常常達不到這個要求, 致使空白值偏高。只要求使用過硫酸鉀,并沒有對過硫酸鉀的規(guī)格做出要求,而很多廠家的過硫酸鉀含氮量都很高,造成空白居高不下。這種情況下,我們就要采取重結晶的辦法來提純過硫酸鉀,一般要重結晶5-6次以上。另外, 分析純氫氧化鈉的氮化合物含量雖然大大低于過硫酸鉀的含氮量, 但也要仔細選擇。

3、玻璃器皿的洗滌

所使用的玻璃器皿應先用( 1+ 9)鹽酸浸泡后, 再用超純水沖洗數次才能使用, 否則, 也會造成空白值偏高或平行性較差的情況。

4、試劑的配制、存放

堿性過硫酸鉀的配制過程十分重要, 掌握不好, 會影響消解效果, 對測定結果產生一定的影響。關于堿性過硫酸鉀的配制, 只是簡單的說將過硫酸鉀和氫氧化鈉溶于水中, 并未作其它要求。實際上, 過硫酸鉀的溶解速度非常慢, 若要加快溶解, 不能盲目加熱, 即使加熱, zui好采用水浴加熱法, 且水浴溫度一定要低于60, 否則過硫酸鉀會分解失效。配制該溶液時, 可分別稱取過硫酸鉀和氫氧化鈉, 兩者分開配制, 再混合定容, 或者先配制氫氧化鈉溶液, 待其溫度降到室溫后再加入過硫酸鉀溶解。若二者在一只燒杯中溶于水, 應緩慢加水, 同時攪拌, 防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。過硫酸鉀的存放也要注意, 應避免與還原性物質、硫、磷等混合存放, 另外, 過硫酸鉀易吸潮, 放出氧氣, 因此, 為防止失效, 要將其放在干燥的試劑櫥中。

5、比色時的注意事項

該項目的測定涉及兩個波長( 220nm 275nm ), 我們使用的T6紫外可見分光光度計只有單光路, 建議在測定完一組樣品的同一波長后, 再調整到另一波長, 統(tǒng)一測定, 不要測完一個樣品的兩個吸光度后再換另一個樣品, 這樣

6、實驗室環(huán)境

總氮的分析應在無氨的實驗室環(huán)境中進行, 室內不應含有揚塵、石油類及其它的氮化合物, 不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析,所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨存放, 避免交叉污染, 影響空白值。



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