蛋白電泳預(yù)制膠的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品，本制品用于科學(xué)研究，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶稱道，了解更多蛋白電泳預(yù)制膠等蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括蛋白電泳預(yù)制膠(10-20%，10孔/15孔)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：蛋白電泳預(yù)制膠(10-20%，10孔/15孔)
英文名稱：Protein electrophoresis precast gels
產(chǎn)品貨號：SNM461
產(chǎn)品規(guī)格：10塊/盒



根據(jù)您的關(guān)注的蛋白電泳預(yù)制膠(10-20%，10孔/15孔)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：30mL親和層析柱
貨號：BTN140652
規(guī)格：30mL
本產(chǎn)品適用范圍廣泛，可用于純化分離重組蛋白、抗體和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA結(jié)合蛋白等生物大分子；還可以用于去除生物樣品中的內(nèi)毒素等污染。

親和層析是利用生物分子間所具有的專一親和力而發(fā)明的純化技術(shù)。它是利用生物分子間存在的特異性相互作用(如抗原－抗體、酶－底物或抑制劑、激素－受體等)，通過將具有親和力的兩個(gè)分子中的一個(gè)固定在不溶性基質(zhì)上，利用分子間親和力的特異性和可逆性，對另一個(gè)分子進(jìn)行分離純化。

親和層析柱常見的使用方法有重力法、手動(dòng)加壓法、蠕動(dòng)泵法，其示意圖如下：


儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

常用親和標(biāo)簽及純化方案：


名稱：福林酚試劑
貨號：BTN100939
規(guī)格：100mL
福林酚試劑又叫Folin-Ciocalteau酚試劑，其本身并不含酚，而是磷鉬酸和磷鎢酸混合物，它是由美國科學(xué)家Folin和Ciocalteau在1929年發(fā)明，主要用于檢測含酚成分。后被Lowry用于蛋白定量，現(xiàn)主要作為Lowry蛋白定量法的成分使用。
注：福林酚試劑跟福林試劑不同，后者是1,2-萘醌-4-磺酸鈉。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

名稱：過硫酸銨(APS)
貨號：YT625
規(guī)格：10g
本品用于配制PAGE膠等，通常先配制成10%的水溶液，然后再用于配制各種PAGE膠。10%過硫酸銨水溶液在室溫狀況下不太穩(wěn)定，4℃可以保存3-5天，-20℃可以保存1-2個(gè)月。

分子式：(NH4)2S2O8
分子量：228.20
純度：＞98%

儲(chǔ)存條件：室溫。

名稱：PAGE膠微量蛋白染色試劑盒(可脫色)
貨號：ALH378
規(guī)格：250ml|1000ml
本試劑盒適用于快速檢測PAGE膠上的微量蛋白質(zhì)，它的敏感度幾乎可以達(dá)到銀染的敏感度（ng級水平或者更高），但是比銀染簡單、穩(wěn)定、重復(fù)性高。染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復(fù)合物沉淀在膠基質(zhì)中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白質(zhì)的存在干擾這種復(fù)合物沉淀的形成，因此蛋白條帶仍舊保持透明無色，在黑色的背景下，就可以清晰見到透明的蛋白條帶。

試劑盒組份(250ml)：
染色液—————————250ml
顯色液—————————250ml
脫色液—————————125ml

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.電泳后采用兩個(gè)簡單步驟，15分鐘內(nèi)完成全部過程。
2.環(huán)保染料，完全不含有各種醋酸、甲醇等有毒有刺激性成份。
3.蛋白條帶為不透明白背景上的透明條帶，靈敏度為傳統(tǒng)方法的10倍以上（納克級或者更高）。
4.可逆染色，完全不影響蛋白性質(zhì)，不影響抗體抗原結(jié)合性質(zhì)。如果需要可以脫色15分鐘后繼續(xù)做蛋白電洗脫（切下特定條帶脫色后洗脫下來可以用來做抗原生產(chǎn)使用）、定量、Western blot實(shí)驗(yàn)、質(zhì)譜分析、N末端測序等。
5.在普通雙蒸水中可以保留一年以上，不退色，縮小，蛋白質(zhì)不擴(kuò)散，一年后依然可以用來做Western blot等蛋白微分析。

操作步驟：
1. 染色
1) 電泳后用清水沖洗膠30-60 秒鐘，然后將PAGE 膠放置于一個(gè)透明的玻璃培養(yǎng)皿中，根據(jù)膠大小倒入適量的染色液（確保膠都浸沒在染色液內(nèi)，20-25ml 足夠染色一塊普通的8×10cm mini 膠了），搖床上輕搖染色10-15 分鐘(10-15%膠15 分鐘，5-7.5%膠可縮短時(shí)間到10 分鐘)。
2) 倒棄染色液，加入20-25ml 的顯色液，立刻同時(shí)用手輕搖膠顯色0.5-1 分鐘（將透明培養(yǎng)皿放在一個(gè)黑色（暗）背景上觀察條帶出現(xiàn)情況，此時(shí)在不透明的白背景上應(yīng)該看到透明的蛋白條帶，不要顯色時(shí)間過長，過長反而會(huì)降低分辨率）。
3) 看到滿意條帶后，用清水沖洗1-2 分鐘后，放置于蒸餾水中保存。
2. 脫色
1) 根據(jù)個(gè)人需要將所需目的條帶切下后或者直接整塊膠加入適量脫色液，搖床上輕搖10 分鐘或者直到脫色完全，zuì后用清水沖洗幾次。
2) 現(xiàn)在膠可以用于蛋白電洗脫，Western blot 等操作，或者可以再用傳統(tǒng)方法染色。

問題與解決方法
●沒有見到條帶可能的原因分析
1. 應(yīng)該把透明培養(yǎng)皿放在黑色背景上看，條帶為黑背景上面透明的條帶。
2. 染色過頭了。染色時(shí)要在暗背景上監(jiān)測蛋白條帶出現(xiàn)情況，一旦見到滿意條帶要立刻用蒸餾水沖洗停止染色。對于已經(jīng)染色過頭的膠，可以用脫色液部分脫色（膠脫色后，還可以再次反復(fù)染色）。
3. 蛋白濃度太低了，檢測上樣蛋白的濃度。
●干膠后，條帶不見了可能的原因分析
這是一種可逆的負(fù)染色方法，干燥以后蛋白條帶就和背景區(qū)分不出來了，因此不可以做成干膠。如果要長期保存，可以脫色后再用傳統(tǒng)方法染色保存。
●染色后未脫色即直接轉(zhuǎn)膜做Western blot效果不好可能的原因分析
應(yīng)該脫色后才轉(zhuǎn)膜做Western blot。

儲(chǔ)存條件：室溫避光，有效期12個(gè)月。

本制品別名：可逆微量蛋白染色試劑盒|超敏感可脫色PAGE膠蛋白染色試劑盒

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貨號	名稱	規(guī)格
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SY0411	27mm透析袋(透析分子量3.5kDa)	1卷（5米）

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