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產(chǎn)品詳情

L10306 吐溫20

  • 產(chǎn)品/服務:L10306 吐溫20
  • 型 號:L10306
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):845
產(chǎn)品簡介

吐溫20的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品,本制品用于生化實驗研究等領域,吐溫20是我司眾多優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)研究之一,質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品,價格非常優(yōu)惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購。...

產(chǎn)品詳細介紹

特別提示:包括吐溫20在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:吐溫20
英文名稱:Tween 20
產(chǎn)品貨號:L10306
產(chǎn)品規(guī)格:100ml|500ml|2.5L

屬性

CAS號 9005-64-5
分子式 C58H113O26
分子量 1226.48
沸點 100℃
折光率 1.4685-1.4715
敏感性 對濕度敏感
存貯條件 密封保存。
密度 1.1100

描述

應用 非離子型表面活性劑。氣相色譜固定液(zuì高使用溫度120℃)分離分析揮發(fā)油、脂肪酸酯、醇、酮和鹵化物。水溶性乳化劑。加溶劑。紡織工業(yè)用抗靜電劑和纖維潤滑劑。
產(chǎn)品介紹 吐溫20是一種基于天然脂肪酸(月桂酸)的乙氧基化(20)山梨糖醇酯。這乙氧基化物在形成油水型乳化劑時非常,特別是和非乙氧基化衍生物司班20結(jié)合使用時尤為如此?;瘜W基團:非離子表面活性劑-脫水山梨醇酯和乙氧基化脫水山梨醇酯Form @ 25℃ Clear yellow liquidHLB 16.7產(chǎn)品生產(chǎn)廠家:英國禾大(Croda)
合法信息 TWEEN is a registered trademark of Croda International PLC
別名 聚乙二醇山梨糖醇單月桂酸酯,聚氧乙烯單月桂酸酯,乳化劑T-20;Polyethylene glycol sorbitan monolaurate,Polyoxyethylenesorbitan monolaurate


根據(jù)您的關(guān)注的吐溫20(9005-64-5)(粘性液體),Polyethylene glycol sorbitan monolaurate,Polyoxyethylenesorbitan monolaurate,聚乙二醇山梨糖醇單月桂酸酯,聚氧乙烯單月桂酸酯,乳化劑T-20,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:


BTN130507 鎳柱原位清潔試劑盒 20次
BTN130525 蛋白磷酸酶抑制劑混合液Ⅱ 1mL
YT034 蛋白濃度測定試劑盒(Bradford法) 1000次
WE0318 檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液,100×) 100ml
SNM424 高靈敏ECL發(fā)光檢測試劑盒 100ml
SNM446 麗春紅染色液 100ml
RFT157 Western及IP細胞裂解液 100ml
KFS025 成心肌鑒定cTnI免疫熒光試劑盒(IF) 50T

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名稱:SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)
貨號:YT050
規(guī)格:10ml
本品是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍為染料的蛋白上樣緩沖液??梢灾苯佑糜诩毎蚪M織樣品的裂解,并用于后續(xù)常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。使用SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)直接裂解蛋白樣品的優(yōu)點是比較便捷;缺點是裂解好的蛋白樣品不能用常規(guī)的Bradford法或BCA法測定蛋白濃度。這樣蛋白上樣量的均一性就較難控制,需要借助考馬斯亮藍等的染色結(jié)果或Western的檢測結(jié)果,來調(diào)整上樣量。當細胞量或組織用量能控制得比較均一時,使用本裂解液直接裂解獲取蛋白樣品會比較便捷。本品也可以用于SDS-PAGE時待上樣蛋白樣品的稀釋等。

注意事項:
1. SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)中含少量DTT,有輕微刺激性氣味,但不含劇毒的巰基乙醇。
2. SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)必須完全溶解后再使用。

儲存條件:-20℃,有效期一年。

名稱:0.5 M Tris-HCl緩沖液(pH6.8)
貨號:WE0285
規(guī)格:500ml

名稱:SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×)
貨號:WE0287
規(guī)格:500ml
  本產(chǎn)品為配制SDS-PAGE分離膠緩沖液,可用于配制各種濃度的變性及非變性PAGE凝膠,方便、快捷。產(chǎn)品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

操作步驟
根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度,zuì佳膠濃度請參考附表1。

I 灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表2)
1、參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。
2、將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×)分離膠緩沖液和純水在小燒杯或試管中混合。
3、加入10%APS和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。
4、在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可), 然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1 cm的水層,使凝膠表面保持平整。
5、靜置30-60分鐘,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,表面凝膠已聚合。

II 灌制濃縮膠(各試劑使用量請參考附表3)
1、去除覆蓋在分離膠上的水層。
2、將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、濃縮膠緩沖液和純水在一個小燒杯或試管中混合。
3、加入10%過硫酸銨和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。
4、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。
5、將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。
6、靜置10~20分鐘,等待濃縮膠聚合。
7、待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。
8、進行常規(guī)電泳操作。

附表1. SDS-PAGE分離膠的濃度與zuì佳分離范圍
SDS-PAGE 分離膠濃度 zuì佳分離范圍
6%膠 50-150 kD
8%膠 30-90 kD
10%膠 20-80 kD
12%膠 12-60 kD
15%膠 10-40 kD


附表2. 配制SDS-PAGE分離膠
分離膠濃度 凝膠體積 所需各組分體積(單位:ml)
純水 30%Acr-Bis(29:1) 分離膠緩沖液(4×) 10%APS TEMED
6% 5ml 2.75 1.0 1.25 0.05 0.004
10ml 5.5 2.0 2.5 0.1 0.008
15ml 8.25 3.0 3.75 0.15 0.012
20ml 11 4.0 5 0.2 0.016
8% 5ml 2.42 1.33 1.25 0.05 0.003
10ml 4.8 2.7 2.5 0.1 0.006
15ml 7.25 4.0 3.75 0.15 0.009
20ml 9.7 5.3 5 0.2 0.012
10% 5ml 2.08 1.67 1.25 0.05 0.002
10ml 4.17 3.33 2.5 0.1 0.004
15ml 6.25 5.0 3.75 0.15 0.006
20ml 8.3 6.7 5 0.2 0.008
12% 5ml 1.75 2.0 1.25 0.05 0.002
10ml 3.5 4.0 2.5 0.1 0.004
15ml 5.25 6.0 3.75 0.15 0.006
20ml 7.0 8.0 5 0.2 0.008
15% 5ml 1.25 2.5 1.25 0.05 0.002
10ml 2.5 5.0 2.5 0.1 0.004
15ml 3.75 7.5 3.75 0.15 0.006
20ml 5 10.0 5 0.2 0.008


附表3. 配制5%SDS-PAGE濃縮膠
凝膠體積 所需各組分體積(單位:ml)
純水 30%Acr-Bis(29:1) 濃縮膠緩沖液(4×) 10%APS TEMED
2ml 1.14 0.34 0.5 0.02 0.002
4ml 2.28 0.68 1 0.04 0.004
6ml 3.42 1.02 1.5 0.06 0.006
8ml 4.56 1.36 2 0.08 0.008


儲存條件:2~8℃

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