QN3993 聚酰胺(60~100目)

產(chǎn)品簡介
聚酰胺(60~100目)是高品質(zhì)的分離試劑類產(chǎn)品,由北京百奧萊博供應(yīng),本產(chǎn)品用于科學(xué)研究,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要聚酰胺(60~100目)等分離試劑類產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括聚酰胺(60~100目)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:聚酰胺(60~100目)
產(chǎn)品貨號:QN3993
產(chǎn)品規(guī)格:500g
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名稱:丁基-瓊脂糖凝膠4B
貨號:QN4073
規(guī)格:25ml
丁基-瓊脂糖凝膠4B是將丁基鍵合在瓊脂糖凝膠4B上形成的一種可利用疏水相互作用來實現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。
理化指標(biāo):
| 項目 | 指標(biāo) |
| 配基 | 丁基 |
| 基質(zhì) | 4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠 |
| 形狀 | 球形 |
| 粒徑 | 45~165μm |
| 配基密度 | 6~14μmol/ml介質(zhì) |
| zuì高流速(25℃) | 100KPa下50cm/h* |
| 耐壓 | 0.1MPa |
| 工作溫度 | 4~40℃ |
| pH適用范圍 |
4~8(短時間,在位清洗); 4~8(長時間) |
| 化學(xué)穩(wěn)定性 |
以下溶液中穩(wěn)定: pH4.0~8.0中穩(wěn)定; 0.1% triton水溶液和1% MOPS溶液中穩(wěn)定; 5%甲醛中基本穩(wěn)定 |
*柱子:內(nèi)徑16mm、柱長10cm,柱床高5cm,25℃,流動相為0.1mol/L NaCl。
包裝:產(chǎn)品以無菌試劑瓶密封包裝,外貼標(biāo)簽,注明“品名、體積、顆粒大小、應(yīng)用、生產(chǎn)單位”等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運輸和貯存。
運輸:運輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運。
保存條件:產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4~30℃(保存溶液為20%乙醇+0.1M醋酸鈉),通風(fēng)、干燥、清潔的地方,不能冷凍,保質(zhì)期5年,用過的柱子貯存在4℃(20%乙醇)。
使用過程:
1.裝柱
① 讓所有的材料和試劑達到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。
② 根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。
③ 將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。
④ 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑤ 打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2.平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3.上樣
① 樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
② 一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
③ 介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強,介質(zhì)對組分吸附牢。
4.洗脫
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進行洗脫。加表面活性劑或有機溶劑可加強洗脫。zuì常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS。
5.再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。
6.在位清洗
① 對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M Nacl去除。
② 對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH去除。
③ 對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7.注意
在裝柱、使用和保存柱子的時候,要避免柱子流干,氣泡進入。
8.去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時。或用以下方法步驟去除:
① 2倍柱體積的70%乙醇;
② 2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5;
③ 1倍柱體積4M尿素;
④ 3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl;
上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
9.消毒用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。
特別注意:上樣之前,樣品必須去除色素,否則色素會被吸附到填料上,影響填料的正常使用。
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