我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括加強(qiáng)型RIPA裂解試劑在內(nèi)的各類受體、細(xì)胞因子、生長因子、轉(zhuǎn)錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括加強(qiáng)型RIPA裂解試劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：加強(qiáng)型RIPA裂解試劑
英文名稱：RIPA Lysis Buffer
產(chǎn)品貨號(hào)：JN0191
產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

  RIPA裂解試劑是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。在普通RIPA的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來,含有多種蛋白酶抑制劑。組成：0.1%SDS，1% Triton X-100，1%脫氧膽酸鈉，偏釩酸鈉，EDTA等?？梢杂行б种频鞍捉到狻IPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western blot、IP 等。

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名稱：細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒
貨號(hào)：BTN90902
規(guī)格：30次
本試劑盒適用于細(xì)菌天然總蛋白的快速微量提取，可用于各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液或冰凍菌體沉淀。
2．在 1.5mL塑料離心管中操作，適用于大規(guī)模的快速篩選。
3．采用溫和的中性裂解成分，蛋白保持天然活性。
4．產(chǎn)率是5-10mg蛋白質(zhì)/mL細(xì)菌。
5．無須昂貴設(shè)備，無需溶菌酶、超聲波破碎等復(fù)雜的操作步驟，離心分離即可得到，簡單便捷。
6．得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、免疫印跡分析、蛋白活性測定和BCA法和及Lowry法蛋白定量(不適用于Bradford法)。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	15ml
溶液B	1.5ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

1．取 1mL 過夜培養(yǎng)的細(xì)菌，12000rpm離心1分鐘，棄上清，盡量吸干剩余液體。如為冰凍保存的菌體沉淀可直接進(jìn)行第2 步。
2．每 10mg 濕重菌體沉淀加入0.5mL溶液A和50μL溶液B，吹打混勻。
3．冰上放置30分鐘至1小時(shí)至菌液變清。
4．4℃ 12000 g離心1分鐘。
5．將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分樣品到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

名稱：銀染清除劑
貨號(hào)：BTN100603
規(guī)格：30次
銀染是目前zuì靈敏的非同位素蛋白質(zhì)和核酸染色技術(shù)，對(duì)銀染后的條帶進(jìn)行原位酶切(in-gel digestion)和后續(xù)MS分析是蛋白組學(xué)研究的重要手段。大量研究表明如果預(yù)先對(duì)銀染條帶進(jìn)行去除銀粒子的處理，則原位酶切更加有效，MS靈敏度更高。目前zuì常用的脫銀粒子清除方法(如鐵氰酸鉀/硫代硫酸鈉法、硫酸銅/硫代硫酸鈉法)的主要缺點(diǎn)是引入的金屬離子會(huì)影響后續(xù)反應(yīng)、有的成分還有毒性(如鐵氰酸鉀)、工作液不穩(wěn)定。為克服這些缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了環(huán)保的銀粒子清除劑。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．，5分鐘處理即可清除PAGE膠中銀染留下的銀粒子。
2．成分不含金屬離子，跟原位酶切和質(zhì)譜分析(包括MALDI-TOEMS)等后續(xù)反應(yīng)高度兼容，脫銀后PAGE膠還可以再次銀染或考染。
3．成分環(huán)保，保障研究人員和環(huán)境的安全。
4．既可用于蛋白質(zhì)銀染后的脫銀，也可用于核酸銀染后的脫銀。
5．即開即用，使用非常方便，不需要配制各種溶液。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
溶液A	30ml
溶液B	100ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1．銀染后，切下含所需蛋白條帶的PAGE膠條用自備的去離子水搖晃浸泡2次，每次5分鐘以去除電泳緩沖液。注意：不要使用整塊PAGE膠。
2．用干凈鑷子將膠條轉(zhuǎn)移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的細(xì)菌培養(yǎng)管)，加入1mL溶液A，搖晃5分鐘。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，繼續(xù)搖晃直到染色脫去(一般需要約20分鐘)。
4．取出脫色后的膠條，在去離子水中搖晃浸泡二次，每次5分鐘。
5．膠條可以直接用于后續(xù)的再染色或質(zhì)譜分析(需要先甲酸酸化和脫水處理)。

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