血液蛋白快速提取試劑盒(離心柱法)的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學(xué)研究方面，血液蛋白快速提取試劑盒(離心柱法)是我司眾多優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)研究之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括血液蛋白快速提取試劑盒(離心柱法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：血液蛋白快速提取試劑盒(離心柱法)
英文名稱：Rapid extraction kit of blood protein (centrifuge column method)
產(chǎn)品貨號：HR0213
產(chǎn)品規(guī)格：50T|100T

全血總蛋白提取試劑盒適用于從各種抗凝或非抗凝全血樣本中提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒含有的獨特配方能夠溶解細胞膜包括細胞質(zhì)膜和核膜。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。
本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。
本試劑盒提取的蛋白不可用于2D電泳。如下游實驗需要用于2D電泳，請使用其他貨號的試劑盒。需要提取血清、血漿、血細胞等樣品的蛋白，請使用其他貨號的試劑盒。

儲存條件：蛋白酶抑制劑-20℃保存；蛋白提取液、蛋白穩(wěn)定劑2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事項：
●本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

產(chǎn)品特點：
1．使用方便，將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
2．含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
3．紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
4．蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。
該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事項：
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
●蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。

1．提取液制備：每300μl蛋白提取液中加入2μl蛋白酶抑制劑混合物和2μl蛋白穩(wěn)定劑，混勻后置冰上備用。
2．取300μl 全血樣品，加入300μl冷的蛋白提取液，充分混勻后，在4℃條件下振蕩10分鐘。
3．將裂解液吸入離心柱內(nèi)柱，套上套管，在4℃，10000-14000g條件下離心3-5分鐘。
4．收集套管內(nèi)液體即得到即可得到全血總蛋白。
5．將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?br />
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貨號	名稱	規(guī)格
BTN140649	1mL親和層析柱	1mL
WE0280	蛋白分子量Marker(14～220kD)	100次
SNM430	蛋白印跡膜再生液	500ml|100ml
SY0357	4×Tris-HCl濃縮膠緩沖液,pH6.8	250ml
SY0371	4%-20%梯度預(yù)制膠，12孔	1盒（10塊）
SY0399	鏈霉親和素瓊脂糖純化樹脂	5ml
QN1160	DAB法顯色試劑盒(山羊IgG)	1盒

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名稱：超快蛋白銀染試劑盒
貨號：BTN100810
規(guī)格：1000mL
核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與蛋白質(zhì)等大分子有機物形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使Ag+還原成銀顆粒，可把蛋白電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色，其靈敏度比考馬斯亮藍高100倍。但常規(guī)的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成，操作十分繁瑣，尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題，本公司推出本產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點：
1．超快，整個過程只需要不到60分鐘。
2．操作簡單，只有固定(30分鐘)、染色(10分鐘)和顯影(10分鐘)三步。
3．靈敏度比考馬斯亮藍染色高100倍，能檢測到10ng的蛋白質(zhì)條帶。
4．三個成分中的兩個都是現(xiàn)用現(xiàn)配，可重復(fù)性好。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
溶液A組分一(干粉)	2g
溶液A組分二，10×	100ml
溶液A組分三，10×	100ml
溶液B組分一，10×	100ml
溶液B組分二	5ml
說明書	1份

注：1000mL規(guī)格指可配制的溶液A(染色液)的體積，實際使用次數(shù)根據(jù)PAGE膠大小不同而不同。

儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。

自備試劑：去離子水，乙醇和乙酸。

使用方法：

一、配制銀染固定液 100mL(對mini PAGE膠)
將40mL 無水乙醇、10mL 乙酸和50mL去離子水充分混合即可使用。

二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關(guān)，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液A需要新鮮配制。

成分	用量
去離子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A組分三	10ml

三、配制溶液B
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關(guān)，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液B需要新鮮配制。

成分	用量
去離子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B組分二	0.5ml

四、銀染
1．PAGE電泳或SDS-PAGE電泳結(jié)束后，將膠轉(zhuǎn)移到裝有100mL銀染固定液的瓷盤中，搖晃30分鐘以去除干擾銀染的成分(如甘氨酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否則銀染背景很高。
2．用100mL去離子水漂洗2次，每次2分鐘。
3．將PAGE膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液A中，使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃處理10分鐘。
4．倒掉溶液A，用100mL去離子水快速漂洗2次，每次半分鐘。
5．將PAGE膠轉(zhuǎn)移到適當(dāng)體積的溶液B中，使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到蛋白電泳條帶顯現(xiàn)(一般需要10分鐘左右)。
6．迅速將PAGE膠置于適當(dāng)背景下照相留存。膠的顏色肯能會逐漸加深，如果有必要保存膠，可以用自備的5%的乙酸終止顯色。

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